Motivos que ponen la Batagur affinis en peligro de extinción
Entre varias subpoblaciones, un tiempo de generación promedio de 25 años para Batagur affinis es probablemente realista. Durante los últimos 75 años, varias subpoblaciones mayores y menores de B. affinis se han extinguido y las subpoblaciones restantes se han reducido drásticamente. En conjunto, una reducción de la población de al menos el 90% durante las últimas tres generaciones, y en curso, es una estimación mínima, por lo que se califica como A2bcd + 4bcd en peligro crítico.
Partes del mundo donde habitan los Batagur affinis
Moll et al . (2015) proporcionó una revisión extensa de los hábitats y la ecología de Batagur affinis . La especie habita en estuarios, arroyos de manglares, secciones bajas de ríos y lagunas costeras, generalmente en áreas influenciadas por la marea, pero también puede ocurrir a grandes distancias río arriba (por ejemplo, Perak). Anida en bancos de arena, ya sea en ríos o en playas arenosas, y las hembras pueden realizar migraciones sustanciales entre las zonas de anidación y alimentación (hasta 80 km) (Moll 1980, 1985). Las hembras maduran a 45 cm CL y pueden alcanzar 60 cm; los machos maduran alrededor de 40 cm CL y pueden alcanzar hasta 49 cm (Moll 1985). Esto puede ocurrir a la edad de nueve años en cautiverio y requiere hasta 25 años en ríos con productividad modesta (Moll 1980). Las hembras pueden producir hasta tres nidos por temporada de anidación. En Perak, Malasia, el tamaño promedio de la puesta es de 26 huevos (rango 5-38) (Moll 1980).
Amenazas que ponen en peligro al Batagur affinis
Moll et al . (2015) proporcionó una revisión exhaustiva de las muchas amenazas a Batagur affinis. La especie está fuertemente explotada tanto por su carne como por sus huevos grandes, y también está amenazada por la destrucción del hábitat, la extracción de arena, y construcción de represas hidroeléctricas (Moll 1990, Moll y Moll 2000, Sharma y Tisen 2000, Iskandar y Erdelen 2006, Platt et al . 2008). En Tailandia (Moll 1990) ambos tipos de explotación han sido importantes y la especie ha sido en gran parte extirpada de la naturaleza en ese país, excepto por una pequeña población relicta en el área del río Langun (Kalyar et al . 2007). En Malasia, las creencias y costumbres religiosas han reducido la matanza de tortugas adultas como alimento. Sharma y Tisen (2000) mencionaron la construcción de represas, la recolección de huevos, la remoción de la vegetación ribereña, la extracción de arena y el ahogamiento accidental en redes de pesca como algunas de las amenazas más importantes para la tortuga. Sin embargo, con la reciente gran demanda de tortugas para el consumo en China, es probable que la caza furtiva haya estado cobrando un precio cada vez más significativo (Rhodin 2000, van Dijk 2000, Compton 2000, Turtle Conservation Coalition 2011, Horne et al . 2012). La explotación de los huevos en Malasia se volvió muy organizada desde la década de 1970 hasta la de 1990 e incluyó la concesión de licencias para las playas de anidación y la venta comercial en los mercados rurales y urbanos (Siow y Moll 1981; Moll 1984; Moll y Moll 2000, 2004). A partir de 2009, todavía se otorgaron tres licencias para recolectar huevos de tortuga marina a los aldeanos locales en el río Perak. El alcance de la caza furtiva en Malasia, debido a su naturaleza ilegal, no se conoce, pero es probable que sea significativo, especialmente a lo largo de la costa oeste, que tiene una población china más grande. La ley protege a la especie, pero la aplicación en áreas de mareas tiende a ser laxa. Las entrevistas con los habitantes ribereños cerca de Telok Intan (Moll 1990) indicaron que la tortuga marina capturada incidentalmente por los pescadores a menudo se vende. Algunos pescadores colocan redes a propósito para la tortuga (bloqueando pequeños afluentes después de la marea alta) mientras que otros pescan la tortuga con anzuelos cebados con frutos de manglar (por ejemplo, Sonneratia sp.). Un informante le dijo a uno de nosotros (EM) que, durante un período inusualmente seco cuando el río Perak estaba bajo, se había tomado un camión de tortugas de agua del área de Telok Intan. Los recolectores de huevos en Bota también afirmaron que las tortugas hembras están siendo capturadas mientras migran río arriba para anidar. Sus captores los mantienen en cautiverio hasta que ponen sus huevos. En algunos casos, estos captores supuestamente golpean el caparazón de la tortuga y las cuelgan del cuello para hacerlas soltar los huevos. Otras tortugas son sacrificadas para obtener los huevos.
La alteración y destrucción del hábitat se han convertido en factores cada vez más importantes que conducen a la disminución de las tortugas de río en muchas áreas de Asia . La extracción de arena y las presas se encuentran entre las peores amenazas. La remoción de arena comercial con fines de construcción está destruyendo las playas de anidación en toda Asia tropical (Moll 1984, 1990, 1997). Las presas ubicadas río abajo de los sitios de anidación evitan las migraciones entre los sitios de alimentación y de anidación. Las presas río arriba desde los sitios de anidación no permiten que la arena se mueva río abajo para reponer la perdida por la erosión o la extracción de arena en las playas de anidación. El río Kedah en Malasia ejemplifica los problemas anteriores. Se han construido presas tanto por encima como por debajo de las áreas de anidación y la extracción de arena ha destruido todas las playas de anidación importantes (Moll 1984, 1987, 1997; Moll y Moll 2000, 2004).
Otros factores indirectos importantes incluyen la deforestación y la sedimentación de ríos. En el río Perak de Malasia, la combinación de deforestación y extracción de estaño ha provocado un aumento importante en la carga de sedimentos que puede ser la causa de inundaciones crecientes y fuera de temporada. . Las inundaciones no estacionales son particularmente dañinas si ocurren durante la temporada de anidación, cuando un alto porcentaje del esfuerzo reproductivo anual puede ser destruido. Una inundación de 1967 no solo destruyó toda la producción reproductiva en el río Perak, sino que también destruyó 200 huevos en el criadero del Departamento de Caza del estado (Balasingam y Khan bin Momin Khan 1969, Khan bin Momin Khan 1977). Además, las inundaciones depositan limo en las playas de anidación que promueve el crecimiento de pastos tropicales en la arena. Dado que las tortugas de río requieren bancos de arena abiertos para anidar, estos pastos efectivamente destruyen los sitios de anidación anteriores (Moll 1997).
La destrucción del hábitat también es un problema en las zonas de alimentación de la ría. La limpieza de los bancos de vegetación en las áreas río abajo ha reducido la productividad y la capacidad de carga del río al eliminar directamente las fuentes de alimentos. En el río Perak, la limpieza de las plantaciones ha destruido los manglares ribereños de los que se alimentan las tortugas y los ha reemplazado con rip rap (rocas grandes) para controlar la erosión. Las granjas comerciales de langostinos están transformando los manglares en estanques. También se han construido barreras de marea que bloquean la entrada a muchos de los pequeños arroyos tributarios donde las tortugas de agua se alimentan durante la marea alta (Lim y Das 1999; Moll 1984, 1997; Moll y Moll 2000, 2004). Una carretera que se está construyendo actualmente en Terengganu puede afectar la anidación en el río Terengganu debido a la contaminación lumínica. Las luces de una planta de tratamiento de agua en el río Dungun iluminan los principales bancos de anidación en Pasir Kumpal y Tok Chu. La planta acordó recientemente apagar esta iluminación durante la temporada de anidación (Chan, datos no publicados).
Una gran granja camaronera que ocupa 1000 hectáreas a lo largo el río Chalok (un brazo del río Setiu en Terengganu) ha comenzado a operar recientemente (Chan, com. pers.). Su construcción fue aprobada a pesar de la oposición de organizaciones conservacionistas como WWF y muchas personas. Las enormes granjas de camarón marino ubicadas en las orillas de los ríos descargan efluentes que potencialmente pueden aumentar la salinización al tiempo que introducen patógenos microbianos y residuos de productos químicos y medicamentos. La química del agua del río se altera y la carga potencial de nutrientes puede causar eutrofización. Es probable que cualquier aumento en la salinidad afecte la vegetación de la que se alimentan las tortugas de agua. Debido a estas preocupaciones, el Departamento de Medio Ambiente de Malasia requirió en 2013 que esta nueva granja camaronera construyera un canal de descarga directamente al océano.
Número de individuos conocidos del Batagur affinis
Las subpoblaciones de Batagur affinis están severamente agotadas en todo su rango y extirpadas de muchas áreas anteriores de ocurrencia (Moll et al . 2015).
En Camboya, se redescubrió una pequeña subpoblación en el sistema de los ríos Sre Ambel y Kaong en 2001 (Platt et al . 2003), y se encontró un juvenil en Stung Proat Río en el vecino distrito de Botum Sakor (Holloway y Sovannara 2004). Heng Sovannara (com. Pers.) Informó que durante un período de cinco años (2002-2007) se encontraron 23 nidos en los ríos Sre Ambel y Kaong, un promedio de 4.6 (rango, 3-7) nidos por año. Sin embargo, solo se encontró un nido que contenía 23 huevos a lo largo de Sre Ambel en 2009 (Sovannara y Gately 2009).
En Tailandia, Nutaphand (1979) informó que las poblaciones remanentes de tortugas de río persistían en solo tres provincias , Phattalung, Songkhla y Ranong. En una encuesta de 1989-1990, Nutaphand encontró evidencia de que Batagur todavía existía en dos provincias cerca de la frontera con Malasia, Phattalung (Pattharung) y Satun (Satoon) (Nutaphand 1990a, Moll 1990). Thirakupt y van Dijk (1994) y van Dijk y Palasuwan (2000) declararon B. affinis se extinguirá en estado salvaje en Tailandia, aunque Kalyar et al . (2007) informaron que algunos individuos silvestres persisten en el río Klong Langu.
En Malasia, B. affinis alguna vez fue muy común en los principales ríos de Malasia peninsular (Boulenger 1912, Moll et a l . 2015). Sin embargo, desde el final de la Segunda Guerra Mundial, la especie ha experimentado un importante declive y las poblaciones de los drenajes de los ríos occidentales se encuentran actualmente en peligro crítico. La explotación de tortugas acuáticas adultas en Malasia ha sido menor que en algunos países de la región por varias razones. El Islam, la religión predominante en Malasia, enseña que la carne de los animales anfibios es « haram » (prohibido por la ley religiosa). Los huevos, por otro lado, se consideran un manjar y se cree que tienen propiedades afrodisíacas. A lo largo del siglo XIX y principios del XX, la recolección de huevos de « tuntung » fue prerrogativa de la realeza, y las playas de anidación estaban protegidas de la explotación general.
El caso de la población del río Perak en Malasia probablemente fue típico de lo que ocurrió en todo el país durante la guerra (Moll et al . 2015). Antes de 1940, la población de tortugas anidadoras probablemente excedía las 10,000 tortugas y se depositaban anualmente entre 375,000 y 500,000 huevos en los bancos de arena de Perak (Loch 1951; Khan bin Momin Khan 1964; Moll 1978, 1980, 1985; Siow y Moll 1981; Moll y Moll 2004). Sin embargo, durante la ocupación japonesa, los alimentos escaseaban y se utilizaban en gran medida fuentes de proteínas previamente inexplotadas (como la tortuga de río). Al final de la guerra, B. affinis han sido diezmadas. Una encuesta realizada en 1976 estimó que el número de hembras anidadoras estaba entre 400 y 1200 y la producción de huevos en el río Perak en menos de 20,000 por año (Moll 1980). En 1989-1990, la población de tortugas de río en el río Perak puso 25.098 huevos en 923 nidos. Dependiendo de si estas tortugas tienen un promedio de una, dos o tres nidadas por año, esto colocaría el número de hembras anidadoras entre 307 y 923 (Moll 1990). En 1990-1991 se depositaron 20.608 huevos en 849 nidos, lo que indica entre 283 y 849 hembras en la población anidadora. En 1999, solo se reportaron 677 nidos. Hendrie (2004) visitó sitios de anidación en tres ríos de Malasia en febrero de 2004. En el río Perak, informó que solo se encontraron ocho nidos en 2003 y que 20 habían sido reportados al 2 de febrero de 2004 (cerca del final de la anidación temporada). Los datos más recientes proporcionados por el Departamento de Vida Silvestre y Parques Nacionales (DWNP) a EH Chan indican que no se encontraron más de 40 nidos silvestres en los bancos de arena del río Perak entre 2005 y 2009. Después de 2009 no se disponía de registros de nidos silvestres. Las hembras cautivas en la instalación de Bota Kanan hicieron de 35 a 55 nidos por año entre 2010 y 2013.
También en Malasia, en el río Terengganu, una isla conocida como Pasir Lubok Kawah fue durante muchos años la más playa de anidación productiva para tortugas de río. Según el personal del criadero de Bukit Paloh en Kuala Berang, un promedio de 60 hembras anidaron allí anualmente desde 1976 hasta 1987. La finalización de una gran presa río arriba desde el sitio a principios de la década de 1980 llevó a la erosión progresiva de la isla hasta que la anidación se desplomó repentinamente. con sólo siete hembras anidando allí en 1988 y 1989 (Moll 1990, 1997). Debido al daño a las playas de anidación a lo largo del río Terengganu, el programa de incubación y puesta en marcha del Departamento de Vida Silvestre y Parques Nacionales de Terengganu (DWNP) trasladó parte de su recolección de huevos al río Dungun. Sin embargo, datos recientes del DWNP sugieren una reversión de la disminución de la anidación en el río Terengganu. En 2008, se registraron 99 nidos de 95 hembras, lo que representa el mayor número de nidos desde que comenzó el monitoreo del río en 1977 (Chan et al . 2008). Estos números se han mantenido de 2009 a 2013, con números de nidos que oscilan entre 80 y 97 anualmente. En el río Dungun se han registrado de 30 a 49 nidos anualmente desde 2009 hasta 2013 (datos de DWNP a EH Chan). El río Setiu en Terengganu ha sido monitoreado para detectar actividad de anidación desde 2004; Chan y Chen (2011) informaron que entre 2004 y 2009 el número de nidos por año osciló entre 17 y 30. Esto se ha reducido a no más de 10 en los últimos años. Una población recién descubierta en el río Kemaman produjo entre 36 y 121 nidos por año entre 2012 y 2014 (PN Chen, datos no publicados).
Sin duda, las subpoblaciones ocurrieron históricamente en los manglares que rodean Singapur. , pero ahora están evidentemente extintos (Lim y Das 1999, Ng y Lim 2010). Las subpoblaciones introducidas de tamaño desconocido aparentemente están presentes en varios embalses del interior; aún no se ha determinado si estos animales se están reproduciendo o no (Ng y Lim 2010; BD Horne obs. pers.).
Se conocen relativamente pocas localidades para B. affinis en Indonesia, todos ellos de la parte oriental de Sumatra (Moll et al . 2015). Mistar et al . (2012) realizaron encuestas en las provincias de Sumatra del Norte, Riau, Jambi y Lampung a lo largo de la costa oriental de Sumatra y concluyeron que, aunque históricamente presente, B. affinis ahora es muy probable que esté extirpado de esta región. El hábitat a lo largo de los ríos del este de Sumatra se ha visto muy afectado por los asentamientos humanos y la extracción de arena. Sin embargo, los huevos de tortuga de agua (presumiblemente B. affinis ) estaban disponibles para la venta en los mercados locales en 2010 y, según la información recibida de los pescadores locales, una población remanente de B. affinis todavía puede persistir en el río Indragiri y los manglares alrededor de Mumpa (distrito de Enok, regencia de Indragiri).
Dirección de la curva poblacional
Decreciente
Zona donde podemos encontrar al Batagur affinis
Batagur affinis affinis se encuentra a lo largo de la costa occidental de Malasia peninsular y el este de Sumatra en Indonesia y el extremo sur de Tailandia (Moll et al . 2015). Batagur affinis edwardmolli se distribuye a lo largo de la costa oriental de Malasia peninsular y la región de Songkhla de la adyacente Tailandia peninsular más meridional del este que bordea el Mar de China Meridional, y Camboya, donde sobrevive una población relicta en el sistema del río Sre Ambel. Anteriormente se extendía hasta el delta del Mekong en Vietnam (donde aún pueden persistir algunos animales), y la especie se encuentra río arriba del lago Tonle Sap en Camboya. Además, los fragmentos arqueológicos de tortugas del bajo río Bang Pakaong en el sureste de Tailandia se han identificado como Batagur , lo que sugiere que B. affinis históricamente habitó todos los ríos principales que desembocan en el Mar de China Meridional. La población aislada y ahora extirpada de tortugas de agua de la frontera sur de Myanmar-Tailandia en la costa noroeste de la península de Malaca descrita por Nutaphand (1979) como la subespecie B. segundo. ranongensis es muy probablemente atribuible a la tortuga de río del norte, B. baska .
Uso comercial que se da al Batagur affinis
Batagur affinis ha sido muy explotado tanto por su carne como por sus huevos grandes durante mucho tiempo, y ahora también está amenazado por la destrucción del hábitat, la extracción de arena, y construcción de represas hidroeléctricas (Moll 1990, Moll y Mo
Sistema al que pertenece esta especie
Terrestre | Agua dulce (= aguas continentales) | Marino
Acciones de conservación realizadas
La tortuga de río (como Batagur baska ) ha sido catalogada como En Peligro Crítico en toda su área de distribución (A1bcd) desde la Lista Roja de la UICN de 2000, según una evaluación de toda la variedad realizada en diciembre de 1999 que incluía la poblaciones ahora atribuidas a B. affinis . El comercio internacional de esta especie está prohibido por CITES, que enumera B. baska (que incluye B. affinis ) en el Apéndice I (es decir, prohibido en el comercio internacional por los países signatarios). La lista federal de Estados Unidos de B. baska como especie en peligro de extinción prohíbe el comercio de la especie a los Estados Unidos. Un plan de acción para la tortuga acuática ( B. baska y B . affinis ) fue preparado por Platt et al . (2006). En la mayoría de estas leyes, reglamentaciones y evaluaciones, la especie figura como Batagur baska , nombre con el que se denominan B. affinis poblaciones se atribuyeron previamente.
